Felbatol (Felbamate Oral Suspension) ve Aplastik anemi

Felbamate kullanımı kemik iliği baskılanması veya kan diskrazilerinin (kan bozukluğu mevcut veya önceden bir geçmişi olan hastalarda kullanılmamalıdır. Aplastik anemi görülme oranı belirgin bir artış felbamate kullanımı ile ilişkili bildiriliyor (2) genel nüfus yılda 5 milyon kişi başına gözlenen 100 kere sıklığı geçmektedir. Felbamate hastalarda bildirilen birkaç vakada aplastik aneminin klinik belirtileri başlangıcı 5 30 hafta arasında değişmektedir. Ancak, anemi sorumlu olduğuna inanılan kemik iliği kök hücreleri zarar çok daha erken ortaya çıkabilir. Şu anda, risk doz diğer antiepileptik veya myelotoxic ilaçlar, maruz kalma süresi ve/veya birlikte kullanımı ile ilgili olup olmadığı bilinmemektedir. Uzman hematolojik konsültasyon felbamate ile tedavi edilen tüm hastalar için kullanılabilir olması gerekir. Aplastik anemi genellikle premonitory klinik veya laboratuvar işaretleri olmadan geliştirir bu yana, rutin kan testi güvenilir sendromu gelişimini önlemek için kullanılan olabilir dikkate alınmalıdır. Ancak, bazı durumlarda, durumu tam anlamıyla var-önce hematolojik değişikliklerin tespitine izin verebilir. Felbamate tedavisi kemik iliği depresyon kanıt görülürse kesilmelidir. İlacın Üretimi Durdurulmuş olan hastalar daha sonra değişken ve bilinmeyen bir süre için anemi riski kalabilir ve buna göre izlenmelidir.