Valproic Acid Capsules ve Trombositopeni

Bazıları türevleri kullanımı doz genellikle düşük ama 27'si valproik asit (yaklaşık 50 mg/kg/gün) yüksek dozlar kullanılarak yapılan bir çalışmada bildirilen bağlı trombositopeni sıklığı ile ilişkili olabilir. Bu çalışmada, trombosit sayısı normale tüm hastalarda döndü, bazıları tedavinin devam etmesine rağmen. Bazıları da bu etkiyi pıhtılaşmayı etkileyen diğer ilaçların eşzamanlı kullanımı sırasında hariç klinik öneme sahip olması pek mümkün değildir, ancak platelet ikincil faz durduruyor olabilir. Zaman kanama, ekimoz, peteşi, morarma, hematom oluşumu, burun kanaması, ve frank kanama nadiren bildirilmiştir ancak, değişmiş. Hypofibrinogenemia da görülmüştür. Yakın akrabası ürünleri, özellikle yüksek dozlarda, tedavinin hastalarda dikkatle anlamlı aktif kanama veya kanama oluşturma, hemofili, K vitamini eksikliği, hypoprothrombinemia, trombositopeni, thrombocytopathy olduğunu, ya da şiddetli karaciğer yetmezliği ile ilişkili hemostatik ve/veya pıhtılaşma kusurları da dahil olmak üzere uygulanmalıdır. Üreticileri tedavisi başlamadan önce ve periyodik aralıklarla, hem de daha önce planlanan cerrahi olarak trombosit sayımı ve koagülasyon testleri tavsiye. Dozaj eğer hemostazı veya pıhtılaşma kanama klinik kanıt, çürük, ya da bozukluk oluşursa azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir.