Ada göre bir ilaç arayın

Valproate sodium Intravenous ve üre döngüsü bozuklukları

Valproate sodium Intravenous ilacının üre döngüsü bozuklukları hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:

Valproate sodium Intravenous <> üre döngüsü bozuklukları

Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Valproik asit ve türev ürünler (DENİZ) bilinen üre döngüsü bozukluğu olan hastalarda, ensefalopati hyperammonemic olarak, bazen ölümcül, bu hastalarda tedavinin başlamasının ardından bildirilmiştir. Tedavi başlamadan önce, DENİZ için değerlendirme açıklanamayan ensefalopati veya virgül tarihi, protein bir yük, gebeliğe bağlı veya doğum sonrası ensefalopati, açıklanamayan zihinsel engelli, yüksek plazma amonyak ya da glutamin veya tarihi ile ilişkili ensefalopati olan hastalarda düşünülmelidir. DENİZ veya açıklanamayan bebek ölümü öyküsü de, aile ile bu tarih. Bazıları tedavi alırken hyperammonemic ensefalopati semptomları geliştiren hastalarda tedavinin kesilmesi de dahil olmak üzere tedavi ve Üre döngüsü bozuklukları temel için değerlendirilmelidir.

Valproate sodium Intravenous

Jenerik adı: valproic acid

Marka adı: Depakene, Depacon, Stavzor, Valproate Sodium

Eşdeğer ilaçlar: Valproate sodium (Intravenous)

Valproate sodium Intravenous nedir?