Ada göre bir ilaç arayın

Valproate Injection ve Karaciğer hastalığı

Valproate Injection ilacının Karaciğer hastalığı hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:

Valproate Injection <> Karaciğer hastalığı

Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Bazıları türevleri kullanımı karaciğer hastalığı veya belirgin karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ciddi ve potansiyel olarak ölümcül aksiller blok bu ajanlar ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Risk yaş...çocukların iki yıldan az bir sürede büyük görünüyor zihinsel engelli, ya da organik Beyin hastalığı eşlik ettiği doğumsal metabolik bozukluklar, ağır nöbet bozukluğu olan multipl antikonvülsanlar ve o bu şekilde giderek daha yaşlı hasta grubunda özellikle azalır. Yakın akrabası ürünleri ile tedavi son derece dikkatli bir yakın akrabası ile ilgili aksiller blok için risk faktörleri olan hastalarda tek ajan olarak uygulanmalıdır. Bildirilen durumlarda, başlangıç genellikle tedavinin ilk 6 ay içinde olmuştur ve halsizlik nöbet kontrolü, güçsüzlük, letarji, yüz şişmesi, iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, kaybı gibi nonspesifik belirtiler önlerine. Eğer ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu oluşursa hastalarda bu belirtilerin görünümü için izlenmelidir ve tedavi hemen geri çekildi. Karaciğer fonksiyon testleri tedavi başlamadan önce ve sık aralıklarla yapılan, özellikle ilk 6 ay içinde olmalıdır. Ancak, geçici heveslerini, doza bağlı, serum transaminaz asemptomatik yükselmeler, amilaz ve amonyak düzeyleri yaygın görülür ve genellikle normal doz ayarlaması olmadan veya dönüş olabileceğini akılda tutmak gerekir.

Kaynaklar

Palm R, Silseth C, Alvan G "Phenytoin intoxication as the first symptom of fatal liver damage induced by sodium valproate." Br J Clin Pharmacol 17 (1984): 597-9
Powell-Jackson PR, Tredger JM, Williams R "Hepatotoxicity to sodium valproate: a review." Gut 25 (1984): 673-81
Tennison MB, Miles MV, Pollack GM, et al "Valproate metabolites and hepatotoxicity in an epileptic population." Epilepsia 29 (1988): 543-7
Anderson GD, Acheampong AA, Wilensky AJ, Levy RH "Effect of valproate dose on formation of hepatotoxic metabolites." Epilepsia 33 (1992): 736-42
Bach N, Thung S, Schaffner F, Tobias H "Exaggerated cholestasis and hepatic fibrosis following simultaneous administration of chlorpromazine and sodium valproate." Dig Dis Sci 34 (1989): 1303-7
Caparros-Lefebvre D, Lecomte-Houcke M, Pruvot FR, Declerck N, Paris JC, Petit H "Unusual electronmicroscopic changes in valproate-associated liver failure." Lancet 341 (1993): 1604
Itoh S, Yamaba Y, Matsuo S, et al "Sodium valproate-induced liver injury." Am J Gastroenterol 77 (1982): 875-9
Kondo T, Kaneko S, Otani K, et al "Associations between risk factors for valproate hepatotoxicity and altered valproate metabolism." Epilepsia 33 (1992): 172-7
Marini AM, Zaret BS, Beckner RR "Hepatic and renal contributions to valproic acid-induced hyperammonemia." Neurology 38 (1988): 365-71
"Product Information. Depakene (valproic acid)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
American Medical Association, Division of Drugs and Toxicology "Drug evaluations annual 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994):
Zaret BS, Backner RR, Marini AM, et al "Sodium valproate-induced hyperammonemia without clinical hepatic dysfunction." Neurology 32 (1982): 206-8
Kulick SK, Kramer DA "Hyperammonemia secondary to valproic acid as a cause of lethargy in a postictal patient." Ann Emerg Med 22 (1993): 610-2
"Product Information. Depakote (divalproex sodium)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.