Auranofin ve Kemik iliği aplazisi
Auranofin ilacının Kemik iliği aplazisi hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.
Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.
Tüketici:Diüretik ve diğer altın bileşiklerin kullanan hastalarda kemik iliğinde aplazi kaynaklı altın geçmişi ile atılır. Altın bileşikleri tedavi öncesinde, diferansiyel, trombosit sayımı, idrar tahlili, böbrek ve karaciğer fonksiyon testleri ile tam kan sayımı yapılmalıdır. Bir diferansiyel, trombosit sayımı ile tam kan sayımı, idrar tahlili ve tedavi sırasında en az ayda bir yapılmalıdır. Altın toksisite hematolojik uyarı işaretleri hastaların total (100.000</) hemoglobin (WBC < 4000/mm3) lökopeni (< 1.500/mm3) granülositopeni ve trombositopeni bir düşüş vardır.
- "Product Information. Ridaura (auranofin)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
- "Product Information. Solganal (aurothioglucose)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
- "Product Information. Myochrysine (gold sodium thiomaleate)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.