Hakkımızda İletişim Etkileşimler: 118 620
Ada göre bir ilaç arayın

Teriflunomide ve Hepatotoksisite

Teriflunomide ilacının Hepatotoksisite hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:
Teriflunomide <> Hepatotoksisite
Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Teriflunomid şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Hiçbir doz ayarlaması hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için gereklidir. Ölümcül karaciğer yetmezliği de dahil şiddetli karaciğer hasarı leflunomid ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Benzer bir risk teriflunomid önerilen doz ve leflunomid teriflunomid plazma konsantrasyonlarını benzer bir dizi neden, çünkü teriflunomid için beklenir. Diğer olası hepatotoxic teriflunomid ilaçlar ile birlikte kullanımı ağır karaciğer hasarı riskini artırabilir. Eğer ilaca bağlı karaciğer hasarı şüphesi varsa, durdurma teriflunomid ile zamanlarda ya da kömür ile hızlandırılmış bir tasfiye prosedürü başlatma tedavisi. Karaciğer hastalığı olan hastalarda ise teriflunomid ile tedavi serum transaminaz yakalanma riski olabilir. 6 ay içinde tedaviye başlanması öncesi transaminaz ve bilirubin düzeyleri elde etmek için tavsiye edilir. Monitör ALT düzeyleri en az altı ay boyunca tedavi başladıktan sonra aylık.

Teriflunomide

Jenerik adı: teriflunomide

Marka adı: Aubagio

Eşdeğer ilaçlar: yok

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Ilaç etkileşimlerini