Ryanodex ve Hepatotoksisite

Dantrolen kullanımı, Hepatit ve siroz gibi aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Semptomatik hepatit, bazen ölümcül ilaç doz çeşitli düzeylerde bildirilmiştir. Ancak, doz 400 mg/gün risk veya daha fazla 800 mg/gün daha düşük görünüyor. Diğer risk faktörleri (örn., östrojen) birlikte kullanılan ilaçların kadın, 35 yaş üstü, ve kullanımı yoktur. Hem asemptomatik karaciğer enzim Yükseklikleri gibi aşikar hepatit ikinci en sık tedavinin üçüncü ve onikinci ay arasında gözlenmiştir, ancak değişen süre dantrolen riskler aşağıdaki oluşmuş. Dantrolen ile tedavi edilen tüm hastalar başlangıçta bundan sonra düzenli olarak gerçekleştirilen ve (ALT, AST, alkalen fosfataz, total bilirubin) karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Tedavi sırasında karaciğer enzimleri önemli ölçüde yüksek olduğu düşünülmelidir. İlacın derhal geri çekildi, ancak, klinik bulgular, ateş, döküntü, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar ve sarılık gibi karaciğer hasarı belirtileri ile birlikte olabilir. Tam iyileşme sonrasında, dantrolen tedavisi yeniden kurmak genellikle açıkça ilaçtan fayda gören hastalar dışında tavsiye edilmez. Tedaviyi yeniden başlatmak için herhangi bir girişim düşük ilk doz, kademeli olarak artar ve sık izleme ile hastanede ortaya.