Ada göre bir ilaç arayın

Promacta ve Hepatotoksisite / hepatik disfonksiyon

Promacta ilacının Hepatotoksisite / hepatik disfonksiyon hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:

Promacta <> Hepatotoksisite / hepatik disfonksiyon

Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Eltrombopag enzim Yükseklikleri karaciğer neden olabilir. Monitör ALT, AST ve bilirubin tedavi başlamadan önce, her 2 doz ayarlama aşamasında aylık hafta sonra. Çözülmüş veya stabilize kadar anormallikleri teyit edilirse, monitör serum karaciğer haftalık test. Tedavi eğer ALT seviyeleri normal karaciğer fonksiyon, giderek artan, en az 4 hafta boyunca devam ediyor, bu tedavi öncesi transaminaz yükselmeleri olan hastalarda 3 x temel ya da daha büyük ya da eşit olan hastalarda 3 x NORMALİN eşit ya da bilirubin artışı var artış ya da karaciğer hasarı veya karaciğer yetmezliği olan hastaların klinik belirtileri kesilmelidir.

Karaciğer yetmezliği maruz eltrombopag etkiler. İlk doz karaciğer yetmezliği olan kronik ITP veya ağır aplastik anemisi olan hastalarda azaltılmalıdır. Doz ayarlaması kronik hepatit C ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda gereklidir.

Promacta

Jenerik adı: eltrombopag

Marka adı: Promacta

Eşdeğer ilaçlar: yok

Promacta nedir?