Aredia ve Böbrek yetmezliği
Aredia ilacının Böbrek yetmezliği hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.
Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.
Tüketici:Pamidronat böbrek fonksiyonlarının bozulması ve potansiyel böbrek yetmezliği olarak tecelli renal toksisite ile ilişkilidir. Nedeniyle bu risk, pamidronat disodyum tek doz uygun infüzyon süreleri için (bkz üreticileri talimatları) 90 mg geçmemelidir. Pamidronat alan hastalar her tedavi öncesinde değerlendirilmesi serum kreatinin olmalıdır. Pamidronat öncelikle böbrekler tarafından değişmeden elimine edilir ve renal yan etki riski, böbrek yetmezliği olan hastalarda daha büyük olabilir. Her bir tedavi için (önceki) dikkatli ve düzenli olarak izlenmesi önerilir.
- Machado CE, Flombaum CD "Safety of pamidronate in patients with renal failure and hypercalcemia." Clin Nephrol 45 (1996): 175-9
- "Product Information. Aredia (pamidronate)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
- Leyvraz S, Hess U, Flesch G, Bauer J, Hauffe S, Ford JM, Burckhardt P "Pharmacokinetics of pamidronate in patients with bone metastases." J Natl Cancer Inst 84 (1992): 788-92