Pioglitazone Tablets ve Karaciğer hastalığı

İlacın kullanımı ile tedavi başladıktan veya aktif karaciğer hastalığı ya da (ALT normal 2.5 katı üst sınırı aşan) artmış bazal serum transaminaz düzeyleri klinik bulgular sergileyen hastalarda önerilmez. Bu ajanların kullanımı da troglitazone ile tedavi sırasında sarılık geçirmiş hastalarda tavsiye edilmez. Troglitazone, thiazolidinedione sınıfta başka bir ajan kullanımı, karaciğer yetmezliği, karaciğer nakli ve ölüm nadir vakalar da dahil olmak üzere karaciğer enzimleri tersinir sarılık, ve karakter karaciğer hasarı klinik olarak anlamlı yükselme gözlenmiştir. Yaralanma kısa ve uzun süreli tedavi sonrasında meydana geldi. Bu etkiler klinik çalışmalarda diğer thiazolidinediones ile ilişkili olmasa da, endişeleri yapısal benzerlikler var. Buna ek olarak, normal her iki ilacın kullanımı ile birlikte pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir 3 ya da daha fazla kez üst sınırına Hepatit ve karaciğer enzim Yükseklikleri vakaları izole. Nadiren, bu olaylar nedensellik ortaya konmamış olsa da, ölümcül sonuçları olan ve olmayan karaciğer yetmezliği dahil, var. Daha fazla güvenlik veri elde edilinceye kadar, thiazolidinedione tedavisinin reçete hastalar başlangıçta düzenli olarak bundan sonra klinik olarak gerekli kontrol ve serum transaminaz düzeyleri olmalıdır. (2, 5 kat daha az ya da NORMALİN ALT) yükselme orta hafif eğer yükseltiler gidermek ya da daha da kötüye belirlemek için daha sık izlenmesi ile dikkatli kullanılması gerekir. Bu tür açıklanamayan mide bulantısı gibi hepatik hasar potansiyel semptomları olan hastalar kusma, karın ağrısı, yorgunluk, iştahsızlık, koyu renkli idrar, karaciğer enzimleri kontrol edilmelidir. Tedavi ALT yüksek ise ve sarılık gelişirse 3 kez NORMALİN üstünde veya devam kesilmelidir.