Ada göre bir ilaç arayın

Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human) (Wilate) ve Tromboembolik olaylar

Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human) (Wilate) ilacının Tromboembolik olaylar hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:

Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human) (Wilate) <> Tromboembolik olaylar

Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Sinsi olaylar antihemofilik faktör/von Willebrand faktör kompleksi replasman tedavisi alan hastalarda bildirilmiştir. Bakım tromboz için bilinen bir risk faktörü varlığını etkilemektedir. Faktör VIII endojen yüksek seviyeleri de tromboz ile ilişkili olmuştur, ama doğrudan bir ilişki kurulmuştur. Dikkat önerilen ve pıhtılaşma faktörü replasman tedavisi almakta olan risk altında olan tüm hastalarda hastalarda önlemler düşünün.

Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human) (Wilate)

Jenerik adı: antihemophilic factor / von willebrand factor

Marka adı: Alphanate, Humate-P, Wilate, Wilstart, Dried Factor VIII Fraction Type 8Y, Haemate P, Optivate

Eşdeğer ilaçlar: Antihemophilic and von Willebrand factor complex, Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human)

Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human) (Wilate) nedir?