Ada göre bir ilaç arayın

Larotrectinib Sulfate ve Hepatotoksisite / karaciğer yetmezliği

Larotrectinib Sulfate ilacının Hepatotoksisite / karaciğer yetmezliği hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.

Kontrolün sonucu:

Larotrectinib Sulfate <> Hepatotoksisite / karaciğer yetmezliği

Güncellik: 23.07.2019 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.

Tüketici:

Larotrectinib gören hastaların yüzde 45 hepatik parametreler, 3 AST hastaların %6 artış ya da ALT Sınıf dahil olmak üzere artmıştır. Monitör karaciğer testleri, ALT ve AST de dahil olmak üzere, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir, aylık sonra ve klinik olarak belirtti. Tedavi tevkif veya kalıcı olarak kesilmeli hepatik toksisite derecesine bağlı olmalıdır. Dikkat hastalarda ilaç klerensi bu hastalarda B ve C Pugh (Çocuk) azaldı gibi orta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan tavsiye edilir. Doz üreticileri tarafından (bilgi reçete bakın) tavsiye olarak bu hastalarda azaltılmalıdır.

Larotrectinib Sulfate

Jenerik adı: larotrectinib

Marka adı: Vitrakvi

Eşdeğer ilaçlar: Larotrectinib

Larotrectinib Sulfate nedir?