Lamisil ve Karaciğer hastalığı
Lamisil ilacının Karaciğer hastalığı hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.
Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.
Tüketici:Oral ilacı kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılması önerilmez. İlacı hepatotoxic olabilir. Geçirilmiş hepatit ve karaciğer yetmezliği nadir durumlarda, karaciğer nakli veya ölümle sonuçlanan bazı hastalarda çeşitli dermatolojik koşulları tedavi sırasında karaciğer hastalığı hazır olmadan rapor edilmiştir. Nedensel bir ilişki ortaya konmamış olsa da, hepatik olaylar ve/veya sonucu şiddetini aktif veya kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda daha kötü olabilir.
- Lowe G, Green C, Jennings P "Hepatitis associated with terbinafine treatment." BMJ 306 (1993): 248
- "Product Information. Lamisil (terbinafine)." Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.
- Balfour JA, Faulds D "Terbinafine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in superficial mycoses [published erratum appears in Drugs 1992 May;43(5):699]." Drugs 43 (1992): 259-84
- Lazaros GA, Papatheodoridis GV, Delladetsima JK, Tassopoulos NC "Terbinafine-induced cholestatic liver disease." J Hepatol 24 (1996): 753-6