Intron-A (Interferon Alfa-2b Injection Solution) ve Böbrek yetmezliği
Intron-A (Interferon Alfa-2b Injection Solution) ilacının Böbrek yetmezliği hastalığı ile etkileşiminin güvenlik kontrolünün sonucu.
Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com gibi yetkili kaynaklara dayalı kontrolün sonucunda bu ilacın bu komorbid hastalık ile etkileşmesi halinde zarar verebilen veya olumsuz etkisini artırabilen kontrendikasyonlar veya yan etkiler bulundu.
Tüketici:(Nadir) proteinüri, serum protein azalması ile ilişkili değil, interferon - alfa tedavisi ile gözlenen en yaygın renal toksisite riski vardır. Artan BUN ve serum kreatinin düzeyleri, hematüri, akut böbrek yetmezliği ve nevrotik sendromu da bildirilmiştir. İnterferon alfa ile tedavi dikkatli hastalar için şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu ile uygulanmalıdır. Böbrek fonksiyon tüm hastalarda interferon - alfa tedavisine başlamadan önce değerlendirilmeli. Buna ek olarak, böbrek yetmezliği herhangi bir derecede olan hastalarda dikkatle laboratuar anormallikleri için izlenmeli ve kreatinin klerensi azalmış olmalı. İlaç düşük dozda 30 mL/dk (en az 50 mL/dak) düşük CrCl hastalarda tavsiye edilir.
- "Product Information. Infergen (interferon alfacon-1)." Amgen, Thousand Oaks, CA.
- "Product Information. Intron A (interferon alfa-2b)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
Jenerik adı: interferon alfa-2b
Marka adı: Intron A
Eşdeğer ilaçlar: Intron A